時(shí)間：2016-12-23 15:30:42 閱讀：8646
各省、自治區、直轄市衛生計生委、食品藥品監督管理局，新疆生產(chǎn)建設兵團衛生局、食品藥品監督管理局：
近年來(lái)，我國單采血漿站設置數量和采漿量快速增長(cháng)，單采血漿站內部管理體系不斷健全，行業(yè)監管不斷強化，有力保障了血液制品的質(zhì)量和供應。為進(jìn)一步保障原料血漿供應和質(zhì)量，維護供血漿者健康權益，落實(shí)血液制品生產(chǎn)企業(yè)對單采血漿站管理的主體責任，促進(jìn)行業(yè)自律，提升單采血漿站業(yè)務(wù)能力，現就促進(jìn)單采血漿站健康發(fā)展提出以下意見(jiàn)：
一、完善設置規劃，依法設置單采血漿站
（一）科學(xué)規劃設置。省級衛生計生行政部門(mén)應當按照《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》等要求，科學(xué)制定轄區內血站和單采血漿站設置規劃，優(yōu)化單采血漿站布局，促進(jìn)無(wú)償獻血和單采血漿工作協(xié)調發(fā)展。
（二）嚴格新增單采血漿站設置審批。省級衛生計生行政部門(mén)要認真對照《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》、《關(guān)于單采血漿站管理有關(guān)事項的通知》等文件規定，按照向研發(fā)能力強、血漿綜合利用率高、單采血漿站管理規范的血液制品生產(chǎn)企業(yè)傾斜原則，依法做好單采血漿站設置審批工作，堅持誰(shuí)審批，誰(shuí)把關(guān)，誰(shuí)負責。設置審批時(shí)，要認真審核相關(guān)材料，對于不符合設置條件的，堅決不予批準。血液制品生產(chǎn)企業(yè)在申請新設置單采血漿站時(shí)，需提交有效的藥品生產(chǎn)注冊批準證明性材料。
（三）嚴格公示和備案制度。省級衛生計生行政部門(mén)要按照《行政許可法》、《血液制品管理條例》等法律法規要求，嚴格執行審批公示制度，保證單采血漿站設置審批程序合法，依法對設置的單采血漿站進(jìn)行備案。
二、保障供血漿者健康權益，確保原料血漿質(zhì)量安全
（一）維護供血漿者健康權益。各單采血漿站要按照《單采血漿站管理辦法》、《單采血漿站技術(shù)操作規程》等規章規程要求，做好供血漿者健康征詢(xún)和體格檢查工作，嚴禁采集未成年人、孕產(chǎn)婦、月經(jīng)期婦女以及體弱多病等特殊人群血漿。要加強體檢醫師急救能力培訓，配備必要的急救設備和藥品，做好應急搶救預案和采漿后現場(chǎng)觀(guān)察，對于供血漿者出現的采漿不良反應，予以妥善處置，必要時(shí)應當及時(shí)送醫院進(jìn)行救治。要按規定對供血漿者開(kāi)展血紅蛋白含量、血清/血漿蛋白含量、血清/血漿電泳等關(guān)鍵項目檢測。
（二）保障原料血漿質(zhì)量安全。各單采血漿站要認真落實(shí)《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》、《單采血漿站質(zhì)量管理規范》和《單采血漿站技術(shù)操作規程》等文件要求，依據《中華人民共和國藥典》相關(guān)標準要求，切實(shí)做好原料血漿的采集、檢測、包裝、儲存、運輸、記錄等工作；持續加強單采血漿站實(shí)驗室建設和管理，健全質(zhì)量管理文件體系，按照規定開(kāi)展室內質(zhì)控和室間質(zhì)評；不斷加強原料血漿安全管理，嚴格遵守《醫療廢物管理條例》等相關(guān)規定，避免交叉感染。血液制品生產(chǎn)企業(yè)應當在單采血漿站開(kāi)展核酸檢測試點(diǎn)工作，探索建立單采血漿站核酸檢測工作流程、質(zhì)量管理和控制體系；逐步擴大試點(diǎn)范圍，至2019年底實(shí)現單采血漿站核酸檢測全覆蓋。用于血源篩查的診斷試劑應當符合國家有關(guān)規定。
三、強化企業(yè)責任，穩步提升單采血漿站服務(wù)能力
（一）落實(shí)企業(yè)主體責任。血液制品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人（負責人）和單采血漿站法定代表人是原料血漿質(zhì)量安全的主要責任人，對原料血漿的供應鏈安全負有責任。血液制品生產(chǎn)企業(yè)應當加強對單采血漿站標準化能力建設和質(zhì)量管理，支持單采血漿站強化實(shí)驗室檢測能力和開(kāi)展核酸檢測、完善質(zhì)量控制體系，加大資金投入、設施設備配置和人才隊伍建設，全面提升單采血漿站采供漿能力。血液制品生產(chǎn)企業(yè)應當制定和公布保障原料血漿質(zhì)量、提升單采血漿站能力和對供血漿者服務(wù)水平的行動(dòng)計劃和承諾，并每年公布實(shí)施進(jìn)展情況。嚴禁血液制品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)口原料血漿。單采血漿站應當以供血漿者為中心，完善服務(wù)設施，增強服務(wù)意識，優(yōu)化服務(wù)流程，加強科普教育，關(guān)愛(ài)供血漿者身心健康，積極營(yíng)造尊重、理解、關(guān)愛(ài)供血漿者的社會(huì )氛圍，不斷提高采漿能力和原料血漿供應量。
（二）加強單采血漿站信息化建設。單采血漿站應當完善信息系統建設，強化供血漿者身份識別能力，2017年底之前建成覆蓋原料血漿采供全過(guò)程的單采血漿站信息管理系統，實(shí)現原料血漿采供全過(guò)程的精細化管理。省級衛生計生行政部門(mén)應當依托省級人口健康信息平臺建立健全單采血漿站信息監管系統，有條件的地區可將單采血漿站信息監管系統納入區域內血液管理信息系統，統籌規劃實(shí)施，依托省、地市、縣三級人口健康信息平臺，充分利用信息化手段，強化對原料血漿采供過(guò)程關(guān)鍵控制點(diǎn)的監督管理，保障供血漿者健康權益和原料血漿質(zhì)量安全。
四、強化行業(yè)監管，推動(dòng)依法執業(yè)
（一）做好日常監督工作。地方各級衛生計生行政部門(mén)要嚴格按照《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》等相關(guān)規定，依法履職，做好單采血漿站的日常監督檢查工作，對于單采血漿站的違法違規行為，依法進(jìn)行處罰；涉嫌違法犯罪的，依法移交司法機關(guān)并積極配合調查。各級食品藥品監管部門(mén)要加強對血液制品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監管，對血液制品生產(chǎn)企業(yè)違規行為依據《中華人民共和國藥品管理法》、《血液制品管理條例》等相關(guān)法律法規進(jìn)行處罰。
（二）建立重點(diǎn)督查制度。地方各級衛生計生行政部門(mén)要會(huì )同同級食品藥品監管部門(mén)對轄區內單采血漿站基本情況進(jìn)行梳理，對存在血液制品生產(chǎn)企業(yè)未履行質(zhì)量管理主體責任、單采血漿內部質(zhì)量管理存在薄弱環(huán)節、原料血漿存在質(zhì)量安全隱患、不能保證供血漿者健康權益等問(wèn)題的單采血漿站，納入重點(diǎn)督查名單，聯(lián)合開(kāi)展飛行檢查。
（三）認真做好周期校驗工作。省級衛生計生行政部門(mén)要依據《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》有關(guān)規定，根據單采血漿站上一執業(yè)周期業(yè)務(wù)開(kāi)展情況、技術(shù)審查和監督檢查等情況進(jìn)行審核。經(jīng)審核不合格的，責令其限期整改；經(jīng)整改仍不合格的，依法注銷(xiāo)其《單采血漿許可證》。地方各級衛生計生行政部門(mén)積極配合食品藥品監管部門(mén)，引導血液制品生產(chǎn)企業(yè)提高研發(fā)水平和原料血漿綜合利用率，并加強對所設單采血漿站的投入和管理，提高單采血漿站服務(wù)水平，提升采漿能力，促進(jìn)行業(yè)自律、良性競爭和有序發(fā)展。
（四）健全不良征信記錄。地方各級食品藥品監管部門(mén)要加強對血液制品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監管，血液制品生產(chǎn)企業(yè)存在違法違規行為的，需納入血液制品生產(chǎn)企業(yè)不良征信記錄。地方各級衛生計生行政部門(mén)要加強對單采血漿站的質(zhì)量監管，對于單采血漿站的違法違規行為，納入單采血漿站和血液制品生產(chǎn)企業(yè)不良征信記錄。地方各級衛生計生行政部門(mén)和食品藥品監管部門(mén)應當定期通報血液制品生產(chǎn)企業(yè)和單采血漿站不良征信記錄情況。
國家衛生計生委 國家食品藥品監督管理總局
2016年11月23日